Каждый год в последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний — болезней, которыми страдает небольшой процент населения. По данным Института матери и ребенка (IMC), в Молдове насчитывается около 2,5 тыс. пациентов с редкими заболеваниями, и более половины из них — дети.
В Министерстве здравоохранения сообщили, что в Молдове диагностику людей с редкими заболеваниями проводят в Центре репродуктивного здоровья и медицинской генетики. В случаях, когда у национальной системы нет диагностических возможностей, особенно на генетическом уровне, учреждение сотрудничает с зарубежными лабораториями.
Минздрав ежегодно выделяет деньги на лечение редких заболеваний. Так, в 2023 году около 61,5 млн леев было выделено для 1082 человек с диагнозом 11 редких заболеваний, таких как гемофилия, ювенильный артрит, легочная гипертензия, буллезный эпидермолиз, язвенный колит, несахарный диабет и др.
«Лечение пациентов с редкими заболеваниями также поддерживается финансированием из фондов обязательного медицинского страхования. В частности, им предоставляется 100% компенсация лекарств, выписанных семейным врачом: в 2023 году на 604 человека было выделено около 27,5 млн леев. В прошлом году впервые в список компенсируемых лекарств были включены два международных дорогостоящих препаратов для лечения рассеянного склероза и муковисцидоза», — говорится в сообщении минздрава.
Статистические данные, представленные Минздравом, показывают, что в течение 2023 года в рамках Комиссии по отбору пациентов с дорогостоящим лечением или обследованием были изучены карты восьми человек с диагнозом различных редких заболеваний и врожденных пороков развития.