Лекарственные средства, содержащие левамизол, будут изъяты с фармацевтического рынка Республики Молдова. Соответствующее решение принято Агентством по лекарственным средствам и медицинским изделиям после пересмотра данных о безопасности на уровне Европейского союза.
Речь, в частности, идёт о препарате «Декарис» в дозировках 50 мг и 150 мг. Основанием для отзыва стало выявление риска развития лейкоэнцефалопатии — тяжёлого заболевания центральной нервной системы.
В агентстве отмечают, что при отсутствии дополнительных мер контроля соотношение пользы и риска для препаратов с левамизолом признано неблагоприятным при лечении гельминтозов.
По данным специалистов, симптомы могут появляться как в течение суток, так и спустя несколько месяцев после приёма и включают мышечную слабость, нарушения речи, когнитивные расстройства и проблемы с координацией движений.
Медицинских работников и пациентов призывают сообщать о любых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора, доступную на официальном сайте ведомства.